Secuenciación
Formulario inteligente para síntesis de oligonucleótidos (primers) y sondas.
por muestra
hábiles
Purificación
La secuenciación por el método de Sanger (también conocida como secuenciación por terminación de cadena) utiliza dideoxinucleótidos marcados con fluoróforos para generar fragmentos de ADN de diferentes longitudes. La lectura mediante electroforesis capilar produce cromatogramas de alta calidad (Phred score >Q20) con longitudes de lectura de hasta 800-900 pb. Trabajamos con Macrogen y otros proveedores internacionales certificados ISO 9001:2015.
Imagina que necesitas leer la «receta genética» contenida en tu muestra de ADN. La secuenciación Sanger lee letra por letra (A, T, G, C) el orden exacto de tu ADN. Es como traducir un código secreto: enviamos tu muestra a un laboratorio especializado que usa máquinas de última generación para descifrar esa secuencia. Te entregamos el resultado en formato digital listo para comparar en bases de datos como NCBI BLAST.
Recepción y registro de muestras
Verificación de longitudes y purificaciones disponibles compatibles (en caso de sondas)
Síntesis de oligonucleótidos
Entrega de ítems solicitados
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